Hola genchi!
Les cuento que, inspirada en el blog de una chica a la que le tocó vivir caaaasssi lo mismo que a mi, decidí armar mi propio blog. Lo lindo de haber leído el de ella fue darme cuenta de varias cosas: 1) Tenía la misma necesidad que yo de expresarle a los demás que hay que tenerle menos miedo a la palabra "cáncer"; 2) A mi me reeee sirvió leer TODO lo que tuvo para contar y mi idea es que si alguien lo necesita también lea lo que me pasa a mi, es la forma de ir perdiendo algunos miedos, por lo menos ayudó en mi caso; 3) Tengo la necesidad de escribir lo que me pasa y le robo una frase "Writing is a form of therapy"... permiso!... jeje.
Mucho conté en mi facebook, todo el inicio de esta cosa llamada "Linfoma de hodgkin" peero, contemplando que quizás lea alguien que no leyó todo lo anterior, les hago un resumen de lo que fue hasta ahora, igual va a ser un poquito laaarrrgo, porque viene desde principio de año. El que ya sabe todo puede obviar leer desde donde dice "Principio de la historia" hasta el final.
PRINCIPIO DE LA HISTORIA:
En Enero de 2012 arranqué con fiebre junto con la menstruación, (quiero aclarar que tratándose de explicar todo, para que quede bien claro, no me da pudor hablar de algunas cosas, soy un ser humano, mujer, como cualquiera de 30), al mes siguiente lo mismo y así hasta Mayo... siempre que menstruaba tenía "Febrícula" que es cuando la fiebre no suele pasar mucho más que los 38°, fui a la ginecóloga, a la médica clínica, a una infectóloga, para ver QUE estaba pasando con mi salud, lo llamativo es que la fiebre desaparecía y volvía a los 28 días. Los análisis de laboratorio daban bien, por lo tanto la infectóloga me dijo que no era algo que ella pudiera detectar, me hicieron miles de estudios, hasta que mi médica clínica me dijo "hagamos una tomografía" y de paso la infectóloga me dijo que anotara un registro de la temperatura durante las mañanas, las tardes y las noches por 2 semanas, JUSTITO coincidió con que empecé a tener MUUUCHA Fiebre, tenía 39° y era difícil de bajar y me salió un Rash cutáteno en todo el cuerpo. Fui con mi registro, mi tomografía, mis laboratorios y mis granitos colorados a ver a mi médica clínica, como siempre uno lee las tomografías, lee cosas raras en los informes, pero piensa que "no es nada". Llegué con mis PAPELES a la doctora, le mostré todo, los laboratorios, el registro de fiebre, la tomografía, los puntitos y me dijo "Esperame un momentito porque quiero ver si podés ver HOY mismo al Hematólogo en el Hospital Central" CHAAANNN!!!! y yo le dije algo así como "¿que pasa?" me dijo "hay algo raro con tus ganglios, a veces los ganglios se inflaman por cuestiones crónicas o a veces se vuelven locos porque si, así que quiero que veas HOY al Hematólogo" me asustó un poco porque había conocido a 2 chicas con Linfomas de Hodgkin. Me hizo esperar fuera del consultorio mientras le respondían al celu qué Hematólogo me podía ver el mismo día, llamé a mi novio y le dije que estaba esperando y si me podía acompañar a la consulta, obviamente dijo que si.
Finalmente me dijeron que fuera a la tarde a ver a la Hematóloga en la sede de Vte. lópez. Llegamos, hablamos con la Hematóloga, le mostré todos los laboratorios, el registro de fiebre, la TC, los puntitos colorados y le conté un poquito la historia, me revisó, parecía bastante despreocupada mientras hacía todo, así que por dentro yo pensaba "seguro que no es nada y me estoy comiendo el julepe de mi vida al pedo!", una vez finalizada la revisión me invitó a sentarme y me dijo "antes que nada quiero que te tranquilices" CHAAAAAANNN!!!! yo no estaba nerviosa!!! bah, poquito, pero no era muy evidente, o sea que me sonó a "te voy a decir algo que no te va a gustar", ok.... intenté tranquilizarme y me dijo que los ganglios se podían inflamar por 3 cuestiones, 1- crónica, 2- procesos infecciosos, 3- procesos tumorales... Seguido a eso me dijo que 2 de esas 3 cuestiones estaban descartadas por falta de síntomas y por los laboratorios que había llevado, o sea que la que había que descartar era la de procesos tumorales... y que tenía síntomas que la llevaban a pensar que podía llegar a ser algo de eso, pero que podía no serlo y que entonces debería seguir investigando con otra rama de la medicina, así y todo sostenía que me tranquilizara... me dijo "tenes fiebre, sudoración nocturna (que yo pensaba que era lógica por la fiebre), prurito y ganglios inflamados en 3 sectores del cuerpo, ingle, mediastino (cavidad que está entre los pulmones y contiene el corazón) y supra clavicular... hay que repetir una TC pero con contraste"... así que le hice caso y volví con mi TC con contraste... ahí vió que habían unos gánglios por detrás del estómago inflamados también, así que me mandó a hacer una biopsia de uno de los ganglios del mediastino, porque iba a ser uno de los que diera datos más certeros. Me interné un día y medio en el Hospital Central me hicieron un cortecito por debajo del cuello, justo donde se unen las 2 clavículas, y retiraron 2 ganglios. En la cirugía había un patólogo, que era el que decidía si la muestra que sacaban era útil o si había que sacar más, por un método de congelación (que no tengo idea de lo que hacen) pueden detectar si la muestra es representativa o no. Cuando terminó la cirugía y me desperté, con mis 30 años, le pregunto al Cirujano "y? se sabe algo?" y me contestó "aparentemente es lo que pensábamos", luego de eso me llevaron a la habitación, con mis seres queridos y ahí les dije "le pregunté al cirujano y dijo que aparentemente es lo que pensaban"... lo cual enojó muchísimo a mis familiares! porque no podían entender que recién salida de una cirugía me dijeran semejante cosa! pero... a ellos ya se los había dicho el cirujano cuando salió de MI operación a decirles que salió todo bien y que estaba despertándome... así que pensé ¡yo soy la que tiene que saber que pasa acá! así que nada de enojos con el cirujano loco!!!.
Bueno, luego de estudiar vaaaarios días mis ganglios retirados, llegaron a la conclusión de que era un Linfoma de Hodgkin, no un NO Hodgkin, lo cual me alivió un poquito porque pensaba que el Hodgkin era un poco mejor... pero no... es indistinto, cada uno tiene niveles, lo único positivo es que el mio venía tranquilo, lento, no era agresivo y no estaba muy avanzado. Solo había un ganglio muy inflamado en el mediastino que medía 55mm...
Después de esto coordinamos ootraaa cirugíiiaaaaaaa que se suponía que era una huevada, para poner el catéter, esta parte no está buena, luego de colocar el catéter me dejaban internada para hacer la 1era sesión de Quimioterápia, ABVD, al día siguiente. Peeeeerooo tuve un poquito más de mala leche... la doctora me pinchó una partecita del pulmón (la pleura) al poner el catéter, aclaro que no es mala praxis, me dijeron que era uno de los riesgos de esa cirugía, pero que las probabilidades eran bajas... bueno, me tocó a mi! y fue realmente DOLOROSO, pero se sobrevive... espero no asustar a nadie, realmente es algo que se cura y no es grave. Estuve 9 días internada por el pulmoncito... al que mimamos y visualizamos para su pronta recuperación. Una vez recuperada de eso pude volver a mi casa y a los pocos días se vino la 2da Quimio y así andamos... cada 15 días una Quimio si es que los glóbulos, plaquetas, etc se comportan bien.
Les dije que iba a ser laaarrrgooo!!!! pero bueno... era necesario... en DICIEMBRE se termina todo esto!!!!
Así que acá andamos PONIENDO HUEVOS!
Besos a todos!
